第三代试管婴儿能筛查什么遗传病-

第三代试管婴儿能筛查什么遗传病?第三代试管婴儿PGD即胚胎植入前基因诊断和PGS即胚胎植入前遗传学筛查，都可以对胚胎进行筛查然后进行诊断，以检测出异常胚胎，挑选出健康胚胎。那第三代试管婴儿能筛查什么遗传病?第三代试管婴儿技术是如何避免遗传性疾病发生?详细内容让我们一起来跟随的试管婴儿专业医生了解一下吧。

女性一生，经历了经**产乳的奇妙生理过程，幸运的是，大多数女性可以平顺利地渡过一关又一关的考验，最终过上了幸福的生活。但是，还有一部分女性，却在这一关又一关面前历经艰辛，饱受风霜，或许最终也能实现心中的愿望，但是回头看看走过的铺满荆棘之路，都会感叹人生之不易，感叹生命之可贵，感叹人间之真情与冷暖。

尤其是，在提倡优生优育的今天，如何避免有缺陷的孩子生出呢?作为**最先进的第三代试管婴儿PGS/PGD技术究竟是如何避免遗传性疾病的发生呢?今天，试管婴儿专家就这个问题给予详细解答。

第三代试管婴儿技术采取的是PGS/PGD技术。是目前世界上最先进、最可靠的试管婴儿技术。

PGD即胚胎植入前基因诊断，针对基因突变点，检测单条染色体上的DN**段来排除单基因缺陷引发的疾病，可有效果避免125种常见遗传病。PGD的适应征主要包括染色体结构和数目异常、单基因遗传疾病、人类白细胞抗原(KLA)配型治疗同胞血液病以及定制无癌婴儿等。

PGS即胚胎植入前遗传学筛查，是通过提取囊胚的外围细胞切片，对23对染色体数目和结构进行逐一的对**析，排除囊胚是否有遗传物质异常。PGS的适应征主要包括孕早期反复自然流产、反复助孕技术失败、高龄(38岁)、严重男性因素不育患者、生育过染色体异常出生缺陷患儿的患者以及前期曾接受放射治疗等。

另外，胚胎实验室技术要求比较高，能为早期胚胎在形成囊胚这一阶段提供标准而又严苛的生长环境，即培养皿内的温度、湿度、氧气浓度等条件都尽可能达到与母体环境相同，同时培养液中的营养物质和必要的细胞分子等成分也达到胚胎在不同分裂时期所需的生长发育条件。

第三代试管婴儿能筛查什么遗传病?第三代试管婴儿能避免的遗传性疾病如下：

1、Addison病2、肾上腺脑白质营养不良3、肾上腺发育不良4、血球蛋白血病5、血球蛋白血病6、眼部白化病7、白化病—耳聋综合征8、Wiskott-Aldrich综合征9、Alport综合征10.釉质生长不全

11、釉质生长不全12、遗传性低色素性贫血13、血管角质瘤Fabry病14、先天性白内障15、小脑共济失调16、小脑共济失调17、扩散性脑硬化18、腓骨肌萎缩症19、无脉络膜症20、脉络膜视网膜

21、色盲22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病23、**性尿崩症24、尿崩症25、先天性角化不良26、外胚层发育不全27、Ehlers-Danlos综合征28、面生殖发育不全29、局灶性皮肤发育不良

30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症31、糖原贮积32、性腺发育不全(xy女性类型)33、慢性肉芽肿病34、血友病A35、血友病B36、脑积水37、低磷酸血性佝偻病38、鱼鳞癣39、色素失节症

40、Kallmann综合征41、Spinulosa毛囊角化病42、Lesch-Nyhan综合症43、Lowe(眼脑肾)综合症44、视网膜黄斑营养不良45、Menkes综合症46.智力迟缓，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多**47智力迟缓(FRAXE型)

48.智力迟缓(MRXI型)49.小眼症50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)51.肌营养不良(Becker型)52.肌营养不良(Duchenne型)53.肌营养不良(E-D型)54.肌小管肌病55.先天性静止性夜盲症56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)57.眼球震颤(眼球运动的或抽动)58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症

59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)60.感觉性聋症61.感觉性聋症62、磷酸甘油酸激酶缺乏63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏64、Reifenstein综合症65、视网膜色素变性67、痉挛性麻痹68、脊椎肌萎缩69、迟发性脊椎骨骼发育不全70、睾丸女性化综合征71、遗传性血小板减少症72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种73、Xg血型系统

因此，试管婴儿专家指出，借助第三代试管婴儿PGS/PGD技术，在移植前就对胚胎进行健康状况的筛选，选择优质、健康的胚胎植入女性子宫内，保证下一代的健康。

第三代试管婴儿能筛查什么遗传病?这些都是关于此问题的相关介绍，您了解了吗?希望可以帮助您解开心中的疑惑，如果您还有更多疑惑可以咨询专家，另外，专家提示，试管婴儿取卵过程仅仅需要十分钟左右，整个取卵过程都是在麻醉下进行的，准妈妈丝毫不会感觉到疼痛。